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      何首烏
      Heshouwu
      POLYGONI MULTIFLORI RADIX

          本品為蓼科植物何首烏Polygonum multijiorum Thunb.的干燥塊根。秋、冬二季葉祜萎時采挖,削去兩端,洗凈,個大的切成塊,干燥。
          【性狀】  本品呈團塊狀或不規則紡錘形,長 6~15cm。直徑4~12cm。表面紅棕色或紅褐色,皺縮不平,有淺溝,并有橫長皮孔樣突起和細根痕。體重,質堅實,不易折斷,斷面淺黃棕色或淺紅棕色,顯粉性,皮部有4~11個類圓形異型維管束環列,形成云錦狀花紋,中央木部較大,有的呈木心。氣微,味微苦而甘澀。
          【鑒別】 (1)本品橫切面:木栓層為數列細胞,充滿棕色物。韌皮部較寬,散有類圓形異型維管束4~11個,為外韌型,導管稀少。根的中央形成層成環;木質部導管較少,周圍有管胞和少數木纖維。薄壁細胞含草酸鈣簇晶和淀粉粒。
          粉末黃棕色。淀粉粒單粒類圓形,直徑4~50μm,臍點人字形、星狀或三叉狀,大粒者隱約可見層紋;復粒由2~9分粒組成。草酸鈣簇晶直徑10~80(160)μm,偶見簇晶與較大的方形結晶合生。棕色細胞類圓形或橢圓形,壁稍厚,胞腔內充滿淡黃棕色、棕色或紅棕色物質,并含淀粉粒。具緣紋孔導管直徑17~178μm。棕色塊散在,形狀、大小及顏色深淺不一。
          (2)取本品粉末0.25g,加乙醇50ml,加熱回流1小時,濾過,濾液濃縮至3ml,作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.25g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(通則0502) 試驗,吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上使成條狀,以三氯甲烷-甲 醇(7:3)為展開劑,展至約3.5cm,取出,晾干,再以三氯甲烷-甲醇(20:1)為展開劑,展至約7cm,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。
          【檢查】  水分  不得過10.0%(通則0832第二法)。
          總灰分 不得過5.0%(通則2302)。
          【含量測定】 二苯乙烯苷  避光操作。照高效液相色譜法(通則0512)測定。
          色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(25:75)為流動相;檢測波長為320nm。理論板數按2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷峰計算應不低于2000。
          對照品溶液的制備  取2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。
          供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約0.2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,稱定重量,加熱回流30分鐘,放冷,再稱定重量,用稀乙醇補足減失的重量,搖勻,靜置,上清液濾過,取續濾液,即得。
          測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
          本品按干燥品計算,含2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于1.0%。
          結合蒽醌  照高效液相色譜法(通則0512)測定。
          色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按大黃素峰計算應不低于3000。
          對照品溶液的制備  取大黃素對照品、大黃素甲醚對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含大黃素80μg,大黃素甲醚40μg的溶液,即得。
          供試品溶液的制備  取本品粉末(過四號篩)約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,糈密加入甲醇50ml,稱定重量,加熱回流1小時,取出,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液5ml作為供試品溶液A(測游離蔥醌用)。另精密量取續濾液25ml,置具塞錐形瓶中,水浴蒸干,精密加8%鹽酸溶液20ml,超聲處理(功率100W,頻率40kHz)5分鐘,加三氯甲烷20ml,水浴中加熱回流1小時,取出,立即冷卻,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗滌容器,洗液并入分液漏斗中,分取三氯甲烷液,酸液再用三氯甲烷振搖提取3次,每次15ml,合并三氯甲烷液,回收溶劑至干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液B(測總蒽醌用)。
          測定法  分別精密吸取對照品溶液與上述兩種供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
          結合蔥醌含量=總蔥醌含量-游離蔥醌含量
          本品按干燥品計算,含結合蔥醌以大黃素(C15H10O5)和大黃素甲醚(C16H12O5)的總量計,不得少于0.10%。
           飲片
          【炮制】  除去雜質,洗凈,稍浸,潤透,切厚片或塊,干燥。
          本品呈不規則的厚片或塊。外表皮紅棕色或紅褐色,皺縮不平,有淺溝,并有橫長皮孔樣突起及細根痕。切面淺黃棕色或淺紅棕色,顯粉性;橫切面有的皮部可見云錦狀花紋,中央木部較大,有的呈木心。氣微,味微苦而甘澀。
          【含量測定】  結合蔥醌 同藥材,含結合蔥醒以大黃素(C15H10O5)和大黃素甲醚(C16H12O5)的總量計,不得少于 0.05%。
          【鑒別】 (除橫切面外)【檢查】【含量測定】(二苯乙烯苷)   同藥材。
          【性味與歸經】  苦、甘、澀,微溫。歸肝、心、腎經。
          【功能與主治】  解毒,消癰,截瘧,潤腸通便。用于瘡癰,瘰疬,風疹瘙癢,久瘧體虛,腸燥便秘。
          【用法與用量】  3~6g。
          【貯藏】  置干燥處,防蛀。


      產品編碼 產品名稱 英文名 CAS No. 化合物類別 詳情
      YRT0495 何首烏二苯乙烯苷 HPCL>98% 中藥標準品 對照品 2,3,5,4' -tetrahydroxystibene -2-O-β-D-glucoside 82373-94-2 二苯乙烯類 Stilbenes 查看詳情 ?

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